Behandling med rituksimab er undersøkt hos gravide med maligne lidelser og ved autoimmune sykdommer. Behandling med rituksimab i 2. og 3. trimester har vist B-celle deplesjon eller lymfopeni hos flere nyfødte, som normaliserte seg innen de første levemånedene.

Det er ikke holdepunkt for at rituksimab eller belimumab er teratogene.

Bruk ved konsepsjon

Rituksimab (MabThera®, Rixathon®, Truxima®) og belimumab (Benlysta®) kan brukes fram til konsepsjon.

Bruk under svangerskap

Belimumab og rituksimab kan vurderes brukt i første trimester ved alvorlig maternell sykdom. Behandling med rituksimab i 2. og 3. trimester har vist B-celle deplesjon eller lymfopeni hos flere nyfødte, som normaliserte seg innen de første levemånedene. Det er ikke holdepunkt for at rituksimab eller belimumab er teratogene.

Bruk ved amming

Lite data, men stor molekylstørrelse tilsier liten overgang til morsmelk.

Paternell bruk

Det foreligger ingen holdepunkter for fosterskade ved paternell bruk av belimumab eller rituksimab.